TERJEMAHAN ICD 10 VOLUME 1 - BAB IV

        TERJEMAHAN ICD 10 VOLUME 1

BAB IV
Penyakit-penyakit Endokrin, nutrisi dan metaboliK (E00-E90)

Catatan:

                          Semua neoplasma, baik secara fungsional aktif atau tidak, diklasifikasi pada Bab II. Kode pada Bab ini (mis. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) bisa sebagai tambahan untuk aktifitas fungsional neoplasma dan jaringan endokrin ektopik, atau hipofungsi kelenjar endokrin akibat neoplasma dan keadaan lain yang diklasifikasi di tempat lain.

Kecuali:

Komplikasi kehamilan, melahirkan dan nifas (O00-O99)

Gejala, tanda, dan kelainan klinis dan laboratorium, n.e.c. (R00-R99)

Kelainan endokrin-metabolik sementara yang khas pada janin dan neonatus (P70-P74)

Chapter ini berisi blok-blok berikut:

E00-E07    Gangguan pada kelenjar thyroid

E10-E14    Diabetes mellitus

E15-E16    Gangguan lain pengaturan glukosa dan sekresi internal pankreas

E20-E35    Gangguan pada kelenjar endokrin lain

E40-E46    Malnutrisi

E50-E64    Defisiensi nutrisi lain

E65-E68    Obesitas dan hiperalimentasi lain

E70-E90    Gangguan metabolik

Kategori asterisk untuk chapter ini adalah sebagai berikut:

E35*   Kelainan kelenjar endokrin pada penyakit yang diklasifikasi di tempat lain

E90*   Kelainan nutrisi dan metabolik pada penyakit yang diklasifikasi di tempat lain

Gangguan pada kelenjar tiroid (E00-E07)

E00     Sindroma defisiensi iodin kongenital

Termasuk:: Defisiensi iodin lingkungan yang langsung menyerang pasien atau melalui ibu sewaktu hamil. Beberapa pasien T3/T4-nya normal, tapi penderitaannya akibat defisiensi pada masa janin. Goitrogen lingkungan bisa menyebabkan keadaan ini.
Gunakan kode tambahan(F70-F79) untuk retardasi mental yang berhubungan.

Kecuali:      Hipotiroidisme defisiensi iodin subklinis (E02)

E00.0  Sindroma defisiensi iodin kongenital, tipe neurologis

            Kretin endemik, tipe neurologis

E00.1  Sindroma defisiensi iodin kongenital, tipe mixedema

            Kretin endemik: hipotiroid, jenis miksedematosa

E00.2  Sindroma defisiensi iodin kongenital, tipe campuran

            Kretin endemik, tipe campuan

E00.9  Sindroma defisiensi iodin kongenital, tidak dinyatakan

            Hipotiroidisme defisiensi iodin kongenital NOS, kretin endemik NOS

E01     Kelainan tiroid dan keadaan terkait akibat defisiensi iodin

Kecuali:  Sindroma defisiensi iodin kongenital (E00.-)

                   Hipotiroidisme defisiensi iodin subklinis (E02)

E01.0  Goiter difus (endemik) akibat defisiensi iodin

E01.1  Goiter multinodul (endemik) akibat defisiensi iodin

            Goiter nodular akibat defisiensi iodin

E01.2  Goiter endemik akibat defisiensi iodin, tidak dijelaskan

            Goiter endemik NOS

E01.8  Kelainan tiroid dan kondisi terkait akibat defisiensi iodin lainnya

            Hipotiroidisme defisiensi iodin yang didapat.

E02     Hipotiroidisme defisiensi iodin subklinis

E03     Hipotiroidisme lain

Kecuali:Hipotiroidisme: defisiensi iodin (E00-E02), pasca-prosedur (E89.0)

E03.0  Hipotiroidisme kongenital dengan goiter difus

            Goiter (nontoksik) kongenital: NOS, parenkimatosa

            Kecuali: goiter kongenital sementara dengan fungsi normal (P72.0)

E03.1  Hipotiroidisme kongenital tanpa goiter

            Aplasia tiroid (dengan miksedema), atrofi tiroid kongenital, hipotiroid kongenital NOS

E03.2  Hipotiroidisme akibat obat dan zat dari luar lainnya

E03.3  Hipotiroidisme pasca-infeksi

E03.4  Atrofi tiroid (didapat)

            Kecuali: atrofi tiroid kongenital (E03.1)

E03.5  Koma miksedema

E03.8  Hipotiroidisme lain yang dijelaskan

E03.9  Hipotiroidisme yang tidak dijelaskan

            Myxedema NOS

E04     Goiter nontoksik lain

Kecuali:      Goiter kongenital: NOS, diffus, parenkimatosa (E03.0)

                   Hipotiroidisme akibat defisiensi iodin (E00-E02)

E04.0  Goiter nontoksik difus

            Goiter nontoxic: diffus (koloid), tunggal

E04.1  Nodul tunggal tiroid nontoksik

            Nodul koloid (kistik) (tiroid); goiter uninoduler nontoksik, nodul (kistik) tiroid

E04.2  Goiter nodul-ganda nontoksik

            Goiter kistik, goiter (kistik) multinodularis

E04.8  Goiter nontoksik lain yang dijelaskan

E04.9  Goiter nontoksik yang tidak dijelaskan

            Goiter NOS, goiter noduler (nontoksik) NOS

E05     Thyrotoxicosis [hyperthyroidism]

Kecuali:Tiroiditis kronis dengan dengan tirotoksikosis sementara (E06.2)

                   Tirotoksikosis neonatus (P72.1)

E05.0 Tirotoksikosis dengan goiter diffus

            Penyakit Graves, goiter diffusa toksik, goiter eksoftalmus NOS, goiter toksik NOS

E05.1 Tirotoksikosis dengan tiroid nodul tunggal toksik

            Tirotoksikosis dengan goiter toksik uninodular

E05.2 Tirotoksikosis dengan multinodular tiroid toksik

            Goiter noduler toksik

E05.3 Tirotoksikosis akibat jaringan tiroid ektopik

E05.4 Tirotoksikosis factitia

E05.5 Krisis/ badai tiroid

E05.8 Tirotoksikosis lain

            Kelebihan TSH (thyroid stimulating hormone)

E05.9 Tirotoksikosis, tak dijelaskan

            Hipertiroidisme NOS, penyakit jantung tirotoksikosis† (I43.8*)

E06     Tiroiditis

Kecuali:Tiroiditis pasca-persalinan (O90.5)

E06.0 Tiroiditis akut

            Abses tiroid, tiroiditis piogenik, tiroiditis suppuratif

E06.1 Tiroiditis subakut

            Tiroiditis: de Quervain, giant-cell, granulomatosa, non-suppuratif

            Kecuali: tiroiditis autoimun (E06.3)

E06.2 Tiroiditis kronis dengan with thyrotoxicosis sementara

            Kecuali: tiroiditis autoimun (E06.3)

E06.3 Tiroiditis auto-imun

            Tiroiditis Hashimoto, Hashitoksikosis (sementara)

            Goiter limfadeniod, struma limfomatosa, tiroiditis limfositik,

E06.4 Tiroiditis yang disebabkan obat

E06.5 Tiroiditis kronis lain

            Tiroiditis Riedel, tiroiditis ligneous, tiroiditis kronis fibrosa, tiroiditis: kronis NOS

E06.9  Tiroiditis,  tidak dijelaskan

E07     Gangguan lain pada tiroid

E07.0 Hipersekresi kalsitonin

            Hiperplasia sel C tiroid; hipersekresi thyrocalcitonin

E07.1 Goiter akibat ketidakseimbangan hormon (dyshormogenetic)

            Goiter dishormogenetik keturunan, sindroma Pendred

            Kecuali: goiter kongenital sementara dengan fungsi normal (P72.0)

E07.8 Kelainan lain pada tiroid yang dijelaskan

            Kelainan thyroid-binding globulin (TBG), perdarahan tiroid, infark tiroid

            Sick-euthyroid syndrome

E07.9 Kelainan tiroid, tidak dijelaskan

Diabetes mellitus (E10-E14)

Diabetes mellitus disebabkan gagalnya produksi insulin (tipe I, insulin-dependent), atau gagalnya insulin bekerja (tipe II, non-insulin-dependent). Diabetes mellitus juga bisa terjadi pada keadaan malnutrisi dan kehamilan, pada neonatus, atau akibat obat-obatan. Akibatnya glukosa tidak bisa memasuki sel dan kadar gula darah meningkat (hyperglycemia). Gejala yang khas glycosuria, haus dan lapar, serta kadar glukosa darah yang tidak kembali ke normal dua jam setelah makan (“glucose tolerance test” terganggu). Hyperglycemia menimbulkan berbagai macam komplikasi, baik pada mata, ginjal, syaraf, sirkulasi darah perifer, atau koma.

Karakter-keempat berikut digunakan bersama kategori E10-E14:

.0    Dengan koma

            Koma diabetes: dengan atau tanpa ketoasidosis, hiperosmolar, hipoglisemia

            Koma hiperglisemia NOS

.1    Dengan ketoasidosis

            Diabetes asidosis atau ketoasidosis tanpa disebutkan koma

.2†  Dengan komplikasi ginjal

            Nefropati diabetes (N08.3*), glomerulonefrosis intrakapiler (N08.3*)

            Sindroma Kimmerstiel-Wilson (N08.3)

.3†  Dengan komplikasi mata

            Katarak diabetes (H28.0*), retinopati diabetes (H36.0*)

.4†  Dengan komplikasi neurologis

            Dibabetic: mononeuropati (G59.0*), polineuropati (G63.2*), amiotrofi (G73.0*)

            Neuropati otonom diabetes (G99.0*), polineuropati otonom diabetes (G99.0*)

.5    Dengan komplikasi sirkulasi perifer

            Gangren diabetes, ulkus diabetes, angiopati perifer diabetes† (I79.2*)

.6    Dengan komplikasi lain yang dinyatakan

            Arthropathy diabetes (M14.2*), dengan neuropati (M14.6*)

.7    Dengan komplikasi ganda

.8    Dengan komplikasi yang tidak dijelaskan

.9    Tanpa komplikasi

E10.    Insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM)

Termasuk: Diabetes (mellitus): brittle, juvenile-onset, ketosis-prone, type I

Kecuali:      Diabetes mellitus (dalam): obstetri (O24.-), neonatus (P70.2), malnutrisi (E12.-),

                   Glycosuria:: renal (E74.8), NOS (R81)

                   Toleransi glukosa terganggu (R73.0), hipoinsulinaemia pasca-bedah (E89.1)

E11     Non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM)

Termasuk: Diabetes (mellitus)(nonobese)(obese): adult-onset, nonketotic, stable, type II

                   Diabetes non-insulin-dependent pada remaja

Kecuali:      Diabetes mellitus (dalam): obstetri (O24.-), neonatus (P70.2), malnutrisi (E12.-),

                   Glikosuria: NOS (R81), renal (E74.8)

                   Toleransi glukosa terganggu (R73.0), hipoinsulinaemia pasca-bedah (E89.1)

E12     Diabetes mellitus akibat malnutrisi

Termasuk: Diabetes mellitus akibat malnutrisi: insulin-dependent, non-insulin-dependent

Kecuali:      Diabetes mellitus: (dalam): obstetri (O24.-), neonatus (P70.2)

                   Glycosuria: NOS (R81), renal (E74.8)

                   Toleransi glukosa terganggu (R73.0),  hipoinsulinaemia pasca-bedah (E89.1)

E13     Diabetes mellitus lain yang dijelaskan

Kecuali:      Diabetes mellitus (dalam): obstetri (O24.-), neonatus (P70.2), Type I (E10.-), Type II (E11.-), akibat malnutrisi (E12.-)

                   Glycosuria: NOS (R81), renal (E74.8)

                   Toleransi glukosa terganggu (R73.0),  hipoinsulinaemia pasca-bedah (E89.1)

E14     Diabetes mellitus yang tidak dijelaskan

Termasuk:Diabetes NOS

Kecuali:      Diabetes mellitus (dalam): obstetri (O24.-), neonatus(P70.2), Type I (E10.-), Type II (E11.-), akibat malnutrisi (E12.-)

                   Glycosuria: NOS (R81), renal (E74.8)

                   Toleransi glukosa terganggu (R73.0),  hipoinsulinaemia pasca-bedah (E89.1)

Gangguan lain pengaturan glukosa dan sekresi pankreas (E15-E16)

E15     Koma hipoglikemik non-diabetik

Koma insulin akibat obat pada non-diabetik, koma hipoglikemik NOS

Hiperinsulinisme dengan koma hipoglikemia

E16     Kelainan lain sekresi internal pankreas

E16.0 Hipoglikemia akibat obat tanpa koma

E16.1 Hipoglikemia lain

            Hipoglikemia nonhiperinsulinemik fungsional, hiperplasia sel beta pankreas NOS

            Hiperinsulinisme: NOS, fungsional; Ensefalopati pasca koma hipoglikemik

E16.2 Hipoglikemia yang tidak dijelaskan

E16.3 Peningkatan sekresi glukagon

            Hiperplasia sel endokrin pankreas dengan kelebihan glukagon

E16.4  Sekresi abnormal gastrin

            Hipergastrinemia, sindroma Zollinger-Ellison

E16.8 Gangguan lain sekresi internal pankreas yang dijelaskan

            Peningkatan sekresi: GHRH (growth hormone-releasing hormone), somatostatin,

                   PP (polipeptida pankreas), VIP (vasoactive-intestinal polypeptide)

E16.9 Gangguan sekresi hormon pankreas yang tidak dijelaskan

            Hiperplasia: sel-sel pulau pankreas NOS, sel-sel endokrin pankreas NOS

Gangguan kelenjar endokrin lain (E20-E35)

Kecuali: galactorrhoea (N64.3): gynaecomastia (N62)

E20     Hipoparatiroidisme

Kecuali:  Di George's syndrome (D82.1), hypoparatiroidisme pascaproseur (E89.2)

                   Hypoparatiroidisme neonatus sementara (P71.4), tetani NOS (R29.0 )

E20.0Hipoparatiroidisme idiopatik

E20.1Pseudohipoparatiroidisme

E20.8 Hipoparatiroidisme lain

E20.9Hipoparatiroidisme yang tidak dijelaskan

            Tetani paratiroid

E21     Hiperparatiroidisme dan kelainan lain kelenjar paratiroid

Kecuali:      osteomalacia: dewasa (M83.-), bayi dan remaja (E55.0)

E21.0  Hiperparatiroidisme primer

            Hiperplasia parathyroid

            Osteitis fibrosa cystica generalisata [penyakit tulang von Recklinghausen]

E21.1  Hiperparatiroidisme sekunder, not elsewhere classified

            Kecuali: Hiperparatiroidisme sekunder akibat ginjal (N25.8)

E21.2  Hiperparatiroidisme lain

            Kecuali: hiperkalsemia hipokalsiurik familial (E83.5)

E21.3  Hiperparatiroidisme yang tidak dijelaskan

E21.4  Kelainan lain kelenjar paratiroid yang dijelaskan

E21.5  Kelainan kelenjar paratiroid yang tidak dijelaskan

E22     Hiperfungsi kelenjar pituitary

Kecuali:Sindroma Cushing (E24.-), sindroma Nelson (E24.1)

                   Overproduksi: ACTH, tidak berhubungan dengan penyakit Cushing (E27.0), pituitary ACTH (E24.0), thyroid-stimulating hormone (E05.8)

E22.0Akromegali dan gigantisme pituitari

            Artropati sehubungan dengan akromegali† (M14.5*), overproduksi growth hormone

            Kecuali: constitutional gigantism (E34.4), peningkatan GHRH pankreas (E16.8)

E22.1Hiperprolaktinaemia

E22.2Sindroma sekresi ADH yang tidak semestinya

E22.8Hiperfungsi lain kelenjar pituitari

            Pubertas precos sentral – pubertas dini akibat pengaruh otak

E22.9 Hiperfungsi kelenjar pituitary yang tidak dijelaskan

E23     Hipofungsi dan gangguan lain kelenjar pituitary

Termasuk:keadaan berikut, baik kelainannya di pituitari atau hipotalamus

Kecuali: hipopituitarisme pasca-bedah (E89.3)

E23.0 Hipopituitarisme

            Defisiensi tersendiri pada: gonadotropin, growth hormone, hormon pituitary

            Pituitary: cachexia, short stature (pendek), insufisiensi NOS

            Defisiensi growth hormone idiopatik, Lorain-Levi short stature

            Hipogonadisme akibat hipogonadotropin, sindroma ‘fertile eunuch’ [kebiri-subur]

            Nekrosis kelenjar pituitary (pasca melahirkan), panhipopituitarisme

            Sindroma Kallmann, sindroma Sheehan, penyakit Simmonds

E23.1Hipopituitarisme akibat obat

E23.2Diabetes insipidus

            Kecuali: diabetes insipidus nefrogenik (N25.1)

E23.3 Gangguan fungsi hipothalamus, not elsewhere classified

            Kecuali: Sindroma Prader-Willi (Q87.1), sindroma Russell-Silver (Q87.1)

E23.6Gangguan lain kelenjar pituitary

            Absess pituitari, distrofi adiposogenital

E23.7  Gangguan kelenjar pituitary yang tidak dijelaskan

E24Sindroma Cushing

E24.0 Penyakit Cushing yang tergantung pituitari

            Overproduksi ACTH pituitari, hiperadrenokortisisme yang tergantung pituitari

E24.1 Sindroma Nelson

E24.2 Sindroma Cushing akibat obat

E24.3 Sindroma ACTH ektopik

E24.4 Sindroma pseudo-Cushing akibat alkohol

E24.8 Sindroma Cushing lainnya

E24.9Sindroma Cushing yang tidak dijelaskan

E25     Kelainan-kelainan adrenogenital

Termasuk: Sindroma adreno-genital penyebab virilisasi atau femininasi, baik didapat atau sejak lahir karena cacad enzim yang menyebabkan hiperplasia adrenal.

Wanita:       Pseudohermaphroditisme adrenal, pseudopubertas praecox heterosexual, virilisasi

Pria:            Sexual precocity dengan hiperplasia adrenal, pseudopubertas praecox isosexual, macrogenitosomia praecox

E25.0Kelainan adrenogenital kongenital akibat deficiensi enzyme

            Hiperplasia adrenal kongenital, defisiensi enzim 21-hydroxylase

            Hiperplasia adrenal kongenital dengan kehilangan garam (salt-losing)

E25.8Kalinan adrenogenital lain

            Kelainan adrenogenital idiopatik

E25.9 Kelainan adrenogenital yang tidak dijelaskan

            Sindroma adrenogenital NOS

E26     Hiperaldosteronism

E26.0Hiperaldosteronisme primer

            Sindroma Conn, aldosteronisme primer akibat hiperplasia adrenal (bilateral)

E26.1Hiperaldosteronisme sekunder

E26.8Hiperaldosteronisme lain

            Sindroma Bartter

E26.9Hiperaldosteronisme yang tidak dijelaskan

E27     Gangguan lain kelenjar adrenal

E27.0Overaktifitas lain korteks adrenal

            Overproduksi ACTH, tak terkait dengan penyakit Cushing, adrenarche prematur

            Kecuali:        sindroma Cushing (E24.-)

E27.1Insufisiensi primer korteks adrenal

            Penyakit Addison, adrenalitis autoimmune

            Kecuali:        amyloidosis (E85.-), penyakit Addison tuberkulosis (A18.7)

                          sindroma Waterhouse-Friderichsen (A39.1)

E27.2 Krisis Addison

            Krisis adrenal, krisis korteks adrenal

E27.3 Insufisiensi korteks adrenal akibat induksi obat

E27.4Insufisiensi lain dan tidak dijelaskan pada korteks adrenal

            Hypoaldosteronism, insufisiensi korteks adrenal NOS, perdarahan/infark adrenal

            Kecuali:        adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder] (E71.3)

                   sindroma Waterhouse-Friderichsen (A39.1)

E27.5Hiperfungsi medula adrenal

            Hiperplasia medula adrenal, hipersekresi katekholamin

E27.8Kelainan lain kelenjar adrenal yang dijelaskan

            Kelainan cortisol-binding globulin

E27.9Kelainan kelenjar adrenal yang tidak dijelaskan

E28     Gangguan fungsi ovarium

Kecuali:Defisiensi gonadotropin tersendiri (E23.0), gagal ovarium pasca-prosedur (E89.4)

E28.0 Kelebihan estrogen

E28.1 Kelebihan androgen

            Hipersekresi androgen ovarium

E28.2 Polycystic ovarian syndrome

            Sindroma sclerocystic ovary, sindroma Stein-Leventhal

                   [menstruasi tidak teratur, sedikit gemuk, hirsutisme (rambut berlebihan)]

E28.3 Kegagalan primer ovarium

            Penurunan estrogen, menopause prematur NOS, resistant ovary syndrome

            Kecuali:keadaan menopause dan climacteric wanita (N95.1)

                                 disgenesis murni gonad (Q99.1), sindroma Turner (Q96.-)

E28.8Gangguan lain fungsi ovarium

            Hiperfungsi ovarium NOS

E28.9 Gangguan fungsi ovarium, tidak dijelaskan

E29     Kelainan fungsi testis

Kecuali:sindroma resistensi androgen (E34.5), (sindroma) femininasi testis (E34.5),
defisiensi gonadotropin terpisah (E23.0), hipofungsi testis pascaprosedur (E89.5)
zoo-/oligospermia NOS (N46), sindroma Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4)

E29.0 Hiperfungsi testis

E29.1  Hipofungsi testis

            Defisiensi 5-alpha-reductase (dengan pseudohermaphroditisme pria)

            Defektif biosintesis androgen testis NOS, hipogonadisme testis NOS

E29.8 Gangguan lain fungsi testis

E29.9 Gangguan fungsi testis, tidak dijelaskan

E30     Gangguan pubertas, not elsewhere classified

Precocious pubarche adalah munculnya rambut pubis, dan precocious adrenarche adalah munculnya rambut aksila dan pubis pada usia <8 tahun  (wanita) dan <9 tahun (pria); precocious thelarche adalah mulainya pertumbuhan mammae pada usia <8 tahun (wanita). Kondisi ini menunjukkan awal pubertas precox, walau pun bisa tanpa perkembangan lanjutan.

E30.0 Pubertas terlambat

            Pubertas terlambat konstitusional, perkembangan seksual terlambat

E30.1 Pubertas precox (terlalu cepat)

            Menstruasi precox

            Kecuali: pubertas precox sentral  (E22.8), pseudopubertas precox heteroseksual wanita (E25.-), pseudopubertas precox isoseksual pria (E25.-), hiperplasia adrenal kongenital (E25.0), sindroma Albright(-McCune)(-Sternberg) (Q78.1)

E30.8 Kelainan lain pubertas

            Thelarche prematur

E30.9 Gangguan pubertas, tidak dijelaskan

E31     Disfungsi poliglandular

Fungsi subnormal beberapa kelenjar endokrin yang datang serentak.

Kecuali:      Pseudohipoparatiroidisme (E20.1), ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)

                   Dystrophia myotonica [Steinert] (G71.1)

E31.0  Kegagalan poliglandular autoimmun

            Sindroma Schmidt

E31.1 Hiperfungsi poliglandular

            Kecuali: multiple endocrine adenomatosis (D44.8)

E31.8  Disfungsi poliglandular lain

E31.    Disfungsi poliglandular, tidak dijelaskan

E32     Penyakit-penyakit thymus

Kecuali: A/hipoplasia thymus dengan defisiensi immun (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)

E32.0  Hiperplasia persisten thymus

            Hipertrofi thymus

E32.1  Abses thymus

E32.8  Penyakit lain thymus

E32.9  Penyakit thymus, tidak dijelaskan

E34     Gangguan lain endokrin

Kecuali:Pseudohypoparathyroidism (E20.1)

E34.0 Sindroma karsinoid

            Tumor sel-sel neuroendokrin saluran pencernaan (90%), pankreas, dan bronkus.

            Kode ini bisa sebagai tambahan untuk aktifitas fungsional tumor karsinoid

E34.1  Hipersekresi lain hormon usus

E34.2  Sekresi hormon ektopik, not elsewhere classified

E34.3  Short stature (pendek), not elsewhere classified

            Pendek: NOS, konstitusional, tipe Laron, psikososial

            Kecuali: pendek: pituitary (E23.0), nutrisi (E45), renal (N25.0),

                                 a/hipokondroplastik (Q77.4), pada sindroma dismorfik khusus –- Vol. 3

                          progeria (E34.8), sindroma Russell-Silver (Q87.1)

                          anggota tubuh pendek dengan defisiensi imun (D82.2)

E34.4 Constitutional tall stature

            Gigantisme konstitusi

E34.5  Sindroma resistensi androgen

            Pseudohermafroditisme pria dengan resistensi androgen

            Kelainan reseptor hormon perifer, sindroma Reifenstein, (sindroma) femininasi testis

E34.8  Kelainan lain endokrin yang dijelaskan

            Disfungsi kelenjar pineal, progeria

E34.9  Kelainan endokrin, tidak dijelaskan

            Kekacauan: endokrin NOS, hormon NOS

E35*   Kelainan kel. endokrin pada penyakit yang diklasifikasi di tempat lain

E35.0*        Gangguan kelenjar tiroid pada penyakit yang diklasifikasi di tempat lain

            Tuberkulosis kelenjar tiroid (A18.8†)

E35.1*        Gangguan kelenjar adrenal pada penyakit yang diklasifikasi di tempat lain

            Penyakit Addison tuberkulosis (A18.7†)

            Sindroma Waterhouse-Friderichsen (meningokokus) (A39.1†)

E35.8*        Gangguan kelenjar endokrin lain pada penyakit yang diklasifikasi di tempat lain

Malnutrisi (E40-E46)

Derajat malnutrisi biasanya dinyatakan dalam standard deviasi (SD) dari berat badan rata-rata populasi yang relevan. Kalau ada hasil pengukuran sebelumnya, maka tidak naiknya berat badan anak, atau turunnya berat badan anak dan dewasa merupakan indikasi malnutrisi. Kalau hanya berat badan saat itu yang tersedia, diagnosis didasarkan pada probabilitas (perkiraan statistik) dan tidak bersifat definitif tanpa uji klinis lain atau laboratorium lainnya. Kalau hasil pengukuran berat badan tidak ada, bukti klinis harus menjadi sandaran utama.

Malnutrisi berat adalah kalau berat badan ≥3 SD, malnutrisi sedang kalau antara angka  2 SD - <3 SD, dan malnutrisi ringan kalau 1 SD - <2 SD di bawah angka rata-rata populasi.

Kecuali:      anemia gizi (D50-D53), sekuel malnutrisi protein-enerji (E64.0)
penyakit kurus (B22.2), gangguan penyerapan usus (K90.-), kelaparan (T73.0)

E40     Kwashiorkor

Malnutrisi berat dengan edema dan dispigmentasi kulit dan rambut.

Defisiensi protein lebih menonjol daripada defisiensi enerji

Kecuali:marasmic kwashiorkor (E42)

E41     Nutritional marasmus (defisiensi protein-energi)

Malnutrisi berat dengan marasmus, disebut juga bentuk ‘kering’ atau kurus

Defisiensi protein dan makanan nonprotein

Kecuali:marasmic kwashiorkor (E42)

E42     Marasmic kwashiorkor

Protein-energy malnutrition berat [seperti pada E43]:

            bentuk intermediate (pertengahan), dengan tanda-tanda kwashiorkor dan marasmus

E43     Protein-energy malnutrition (PEM) berat yang tidak dijelaskan

Berat badan berada pada ≥3 SD di bawah rata-rata.

Edema kelaparan (busung lapar)

E44     Protein-energy malnutrition sedang dan ringan

E44.0  PEM sedang

                   Berat badan 2 SD - <3 SD di bawah rata-rata populasi referensi.

E44.1 PEM ringan

                   Berat badan 1 SD - <2 SD di bawah rata-rata populasi referensi.

E45     Retardasi perkembangan setelah PEM

Nutritional: short stature (pendek),stunting (terhalang waktu bertumbuh)

Retardasi fisik akibat malnutrisi

E46     PEM yang tidak dijelaskan

Malnutrisi NOS, protein-energy imbalance NOS

Defisiensi gizi lainnya (E50-E64)

Kecuali: anemia akibat gizi (D50-D53)

E50     Defisiensi Vitamin A

Kecuali: Sekuela defisiensi vitamin A (E64.

E50.0Defisiensi vitamin A dengan xerosis konjungtiva

E50.1 Defisiensi vitamin A dengan Bitot's spot dan xerosis konjungtiva
Bitot’s spot pada anak kecil

E50.2  Defisiensi vitamin A dengan xerosis kornea

E50.3  Defisiensi vitamin A dengan ulkus dan xerosis kornea

E50.4  Defisiensi vitamin A dengan keratomalasia

E50.5  Defisiensi vitamin A dengan rabun senja

E50.6 Defisiensi vitamin A dengan parut xerophthalmia kornea

E50.7 Manifestasi defisiensi vitamin A lainnya pada mata

            Xerophthalmia NOS

E50.8  Manifestasi lain defisiensi vitamin A

            Keratosis folikularis, xeroderma, akibat defisiensi vitamin A (L86*)

E50.9  Defisiensi vitamin A, tidak dijelaskan

            Hipovitaminosis A NOS

E51     Defisiensi Thiamine (Vitamin B1)

Kecuali: Sekuela deficiensi thiamine (E64.8)

E51.1  Beriberi

            Beri-beri kering, beri-beri basah† (I98.8*)

E51.2  Wernicke's encephalopathy

E51.8  Manifestasi lain defisiensi thiamin

E51.9  Defisiensi tiamin, tidak dijelaskan

E52     Defisiensi Niacin [pellagra]

Defisiensi niasin (-tryptophan), defisiensi nikotinamida, Pellagra (alkoholik)

Kecuali: Sekuela defisiensi niacin (E64.8)

E53     Defisiensi kelompok vitamin B lainnya

Kecuali: Sekuela defisiensi vitamin B (E64.8), anemia karena defisiensi vitamin B12 (D51.-)

E53.0 Defisiensi riboflavin (vitamin B2)

            Ariboflavinosis

E53.1  Defisiensi pyridoxine (vitamin B6)

E53.8 Defisiensi kelompok vitamin B lainnya

            Defisiensi: biotin, sianokobalamin (B12), folic acid, panthotenic acid

E53.9  Defisiensi vitamin B, tak dijelaskan

E54     Defisiensi ascorbic acid

Defisiensi vitamin C, scurvy

Kecuali: anemia skorbut (D53.2), sekuela defisiensi vitamin C (E64.2)

E55     Defisiensi vitamin D

Kecuali: sekuela rickets (E64.3), osteoporosis (M80-M81), osteomalacia dewasa(M83.-)

E55.0  Rickets, aktif

            Osteomalasia: bayi, remaja (juvenile)

            Kecuali:        rickets:   inaktif (E64.3), resisten terhadap vitamin D (E83.3),

                                               Crohn’s (K50.-), coeliaca (K90.0), renal (N25.0),

E55.9  Defisiensi vitamin D, tidak dijelaskan

            Avitaminosis D

E56     Other vitamin deficiencies

Kecuali: Sekuela defisiensi vitamin lain (E64.8)

E56.0  Defisiensi vitamin E

E56.1  Defisiensi vitamin K

            Kecuali:        defisiensi faktor pembekuan karena defisiensi. vitamin K (D68.4)
defisiensi vitamin K bayi (P53)

E56.8  Defisiensi vitamin lain

E56.9  Defisiensi vitamin, tidak dijelaskan

E58     Defisiensi kalsium (Ca) makanan

Kecuali: kelainan metabolisme kalsium (E83.5), sequelae defisiensi kalsium deficiency (E64.8)

E59     Defisiensi selenium (Se) makanan

Penyakit Keshan

Kecuali:      sequelae defisiensi selenium (E64.8)

E60     Defisiensi seng (Zn) diet

E61     Defisiensi elemen diet lainnya

Gunakan kode penyebab eksternal kapan perlu

Kecuali:             kelainan tiroid akibat deifisiensi iodin (E00-E02), sekuela malnutrisi dan defisiensi gizi lainnya (E64.-), kelainan metabolisme mineral (E83.-)

E61.0 Defisiensi Copper (Cu)

E61.1  Defisiensi Iron (Fe)

            Kecuali: anemia deifisiensi besi (D50.-)

E61.2  Defisiensi Magnesium (Mg)

E61.3  Defisiensi Manganese (Mn)

E61.4 Defisiensi Chromium (Cr)

E61.5 Defisiensi Molybdenum (Mo)

E61.6 Defisiensi Vanadium

E61.7  Defisiensi ganda elemen makanan

E61.8  Defisiensi elemen makanan lain yang dijelaskan

E61.9  Defisiensi elemen makanan, tidak dijelaskan

E63     Defisiensi gizi lainnya

Kecuali:sekuela malnutrisi dan defisiensi gizi lainnya (E64.-), dehidrasi (E86)

                   masalah pemberian makanan bayi baru lahir (P92.-), gagal bertumbuh (R62.8)

E63.0  Defisiensi asam lemak esensial (essential fatty acid [EFA])

E63.1  Ketidakseimbangan konstituen makanan

E63.8  Defisiensi gizi lain yang dinyatakan

E63.9  Defisiensi gizi, tidak dijelaskan

            Kardiomiopati gizi NOS † (I43.2*)

E64     Sekuela malnutrisi dan defisiensi gizi lainnya

E64.0  Sequelae malnutrisi protein-energy

            Kecuali: perkembangan terhalang setelah PEM (E45)

E64.1  Sequelae defisiensi vitamin A

E64.2  Sequelae defisiensi vitamin C

E64.3  Sequelae rickets

E64.8  Sequelae defisiensi gizi lain

E64.9  Sequelae defisiensi gizi, tidak dijelaskan

Obesitas dan makan berlebihan (hyperalimentasi) lainnya (E65-E68)

E65     Localized adiposity

Fat pad – penebalan lemak

E66     Obesity

Kecuali:adiposogenital dystrophy (E23.6), sindroma Prader-Willi (Q87.1)

                   lipomatosis: NOS (E88.2), dolorosa [Dercum] (E88.2)

E66.0  Obesitas akibat kelebihan kalori

E66.1  Obesitas akibat obat

E66.2  Obesitas ekstrim dengan hipoventilasi alveoli

E66.8  Obesitas lain

E66.9  Obesity, tidak dijelaskan

E67     Hiperalimentasi lain

Kecuali:sekuel hiperalimentasi (E68), hiperalimentasi NOS (R63.2)

E67.0  Hipervitaminosis A

E67.1   Hipercarotenaemia

E67.2  Megavitamin-B6 syndrome

E67.3  Hipervitaminosis D

E67.8  Other specified hyperalimentation

E68     Sekuel hiperalimentasi

Kelainan Metabolik (E70-E90)

Kecuali:Anaemia haemolitika kelainan enzim (D55.-), defisiensi 5-α-reductase (E29.1)

                   Hiperplasia adrenal kongenital (E25.0), sindroma resistensi androgen (E34.5)

                   Sindroma Ehlers-Danlos (Q79.6), sindroma Marfan (Q87.4).

E70     Kelainan metabolisme asam amino aromatik

E70.0  Phenylketonuria klasik

E70.1  Hiperphenilalaninaemias lain

E70.2  Kelainan metabolisme tirosin

            Alkaptonuria, hipertirosinemia, ochronosis, tirosinemia, tirosinosis

E70.3  Albinism

            Albinisme okuler, okulo-kutaneus

            Sindroma: Chediaki (-Steinbrinck)-Higashi; Cross; Hermansky-Pudlak

E70.8  Kelainan lain metabolisme asam amino aromatik

            Kelainan metabolisme histidin, triptophan

E70.9  Kelainan metabolisme asam amino aromatik, tidak dijelaskan

E71     Kelainan metabolisme asam amino bercabang dan asam lemak

E71.0  Penyakit maple-syrup-urine

E71.1  Kelainan lain metabolisme asam amino bercabang

            Hiperleusin-isoleusinemia, hipervalinemia;

            Asidemia: isovalerat, metilmalonat, propionat

E71.2  Kelainan metabolisme asam amino, tidak dijelaskan

E71.3  Kelainan metabolisme asam lemak

            Adrenoleuko-displasia (Addison-Schilder), defisiensi carnitine palmityltransferase

            Kecuali:        penyakit Refsum (G60.1), Schilder (G37.0), Zelwegger (Q87.8)

E72     Kelainan lain metabolisme asam amino

Kecuali:Gout (M10.-), penemuan abnormal tanpa manifestasi penyakit (R70-R89)

                   Kelainan metabolisme: asam amino aromatik (E70.-), asam amino bercabang (E71.0-E71.2), asam lemak (E71.3), purin dan pirimidin (E79.-)

E72.0  Kelainan transport asam amino

            Cystonosis, cystinuria,

            Sindroma Fanconi (-de Toni) (-Debrē), sindroma Lowe, penyakit Hartnup

            Kecuali: kelainan metabolisme triptophan (E70.8)

E72.1  Kelainan metabolisme asam amino yang mengandung sulfur

            Cystathioninuria, homocystinuria, methioninemia, defisiensi sulfite oxidase

            Kecuali: defisiensi transkobalamin II (D51.2)

E72.2  Kelainan metabolisme siklus urea

            Argininemia, citrullinemia, hiperammonemia, asiduria arginosuksinat

            Kecuali: kelainan metabolisme ornitin (E72.4)

E72.3  Kelainan metabolisme lysine dan hydroxylysine

            Asiduria glutarat, hidroksilisinemia, hiperlisinemia

E72.4  Kelainan metabolisme ornithine

            Ornithinemia (type I, type II)

E72.5  Kelainan metabolisme glycine

            Hiperhidroksiprolinemia, hiperprolinemia (type-type I, II)

            Non-ketotic hiperglisinemia, sarkosinemia

E72.8  Kelainan metabolisme asam amino lain yang dijelaskan

            Kelainan metabolisme: asam amino β, siklus γ-glutamyl

E72.9  Kelainan metabolisme asam amino, tak dijelaskan

E73     Intoleransi laktosa

E73.0  Defisiensi laktase kongenital

E73.1  Defisiensi laktase sekunder

E73.8  Intoleransi laktosa lainnya

E73.9  Intoleransi laktosa, tidak dijelaskan

E74     Kelainan lain metabolisme karbohidrat

Kecuali:Peningkatan sekresi glukagon (E16.3), diabetes mellitus (E10-E14)

                   Hipoglikemia NOS (E16.2), mucopolisakharidosis (E76.0-E76.3)

E74.0  Glycogen storage disease

            Glikogenosis jantung, defisiensi fosforilasi hati

            Penyakit: Andersen, Cori, Forbes, Hers, McArdle, Pompe, Tauri, von Gierke

E74.1  Kelainan metabolisme fruktosa

            Fruktosuria esensial, defisiensi fruktosa 1,6 difosfatase, intoleransi fruktosa herediter

E74.2  Kelainan metabolisme galaktosa

            Defisiensi galaktokinase, galaktosemia

E74.3  Kelainan lain penyerapan karbohidrat di usus

            Malabsorbsi glukosa-galaktosa, defisiensi sukrosa

            Kecuali: intoleransi laktosa (E73.-)

E74.4  Kelainan metabolisme piruvate dan glukoneogenesis

            Defisiensi:     phosphoenolpyruvate carboxykinase,

                                 pyruvate carboxylase, pyruvate dehydrogenase

            Kecuali: dengan anemia (D55.-)

E74.8  Kelainan lain metabolisme karbohidrat yang dijelaskan

            Pentosuria essensial, oxalosis, oxaluria, glikosuria ginjal

E74.9  Kelainan metabolisme karbohidrat, tidak dijelaskan

E75     Kelainan metabolisme sphingolipid dan penyimpanan lipid lainnya

Kecuali:Mucolipidosis, type-type I-III (E77.0-E77.1), penyakit Refsum (G60.1)

E75.0  GM2 gangliosidosis

            Penyakit: Sandhoff, Tay-Sachs

            GM2 gangliosidosis: NOS, dewasa, remaja (juvenile)

E75.1  Gangliosidosis lain

            Mukolipidosis IV

            Gangliosidosis: NOS, GM1, GM3;

E75.2  Sphingolipidosis lain

            Penyakit: Fabry (-Anderson), Gaucher, Krabbe, Niemann-Pick

            Sindroma Farber, leukodistrofi metakromatik, defisiensi sulfatase

            Kecuali: adrenoleukodistrofi [Addison-Schilder] (E71.3)

E75.3  Sphingolipidosis, tidak dijelaskan

E75.4  Ceroid lipofusinosis neuronal

            Penyakit: Batten, Bielschowsky-Jansky, Kufs, Spielmeyer-Vogt

E75.5  Kelainan lain penyimpanan lipid

            Kholesterosis serebrotendinosa [von Bogaert-Schere-Epstein], penyakit Wolman

E75.6  Lipid storage disorder, tidak dijelaskan

E76     Kelainan metabolisme glycosaminoglycan

E76.0  Mukopolisakharidosis, type I

            Sindroma Hurler, Hurler-Scheie, Scheie

E76.1  Mukopolisakharidosis, type II

            Sindroma Hunter

E76.2  Mukopolisakharidosis lain

            Defisiensi β-glukoronidase

            Mukopolisakharidosis type III, IV, V, VI

            Sindroma:     Maroteaux-Lamy (ringan)(berat), Morquio (mirip-)(klasik),

                                 Sanfilipo (type B) (type C) (type D)

E76.3  Mukopolisakharidosis, tidak dijelaskan

E76.8  Kelainan lain metabolisme glucosaminoglycan

E76.9  Kelainan metabolisme glucosaminoglycan, tidak dijelaskan

E77     Kelainan metabolisme glycoprotein

E77.0  Cacad dalam modifikasi enzim lisosom pasca-translasi

            Mukolipidosis II (penyakit I-cell), mokulipidosis III (polidistrofi pseudo-Hurler)

E77.1  Cacad dalam degradasi glycoprotein

            Aspartylglukosaminuria, fukosisdosis, mannosidosis, sialidosis (mokulipidosis I)

E77.8  Kelainan lain metabolisme glycoprotein

E77.9  Kelainan of glycoprotein metabolism, tidak dijelaskan

E78     Kelainan metabolisme lipoprotein dan lipidaemia lainnya

Kecuali:  Sphingolipidosis (E75.0-E75.3)

E78.0  Hiperkholesterolaemia murni

            Hiperkholesterolemia keturunan, hiperlipidemia group A, hiperbetalipoproteinemia

            Hiperlipoproteinemia: Frederickson IIa, jenis low-density-lipoprotein [LDL]

E78.1  Hipergliseridaemia murni

            Hipergliseridaemia endogen, hiperlipidemia group B, hiperprebetalipoproteinemia

            Hiperlipoproteinemia: Frederickson IV, jenis very-low-density-lipoprotein [VLDL]

E78.2  Hiperlipidaemia campuran

            Broad- atau floating betalipoproteinemia, hiperlipidemia group C

            Hiperbetalipoproteinemia dengan prebetalipoproteinemia

            Hiperlipoproteinemia Frederickson IIb atau III

            Xanthoma tubo-eruptif, xanthoma tuberosum

            Kecuali: kholesterosis serebrotendinosa [von Bogaert-Schere-Epstein] (E75.5)

E78.3  Hiperchylomicronaemia

            Hiperlipoproteinemia Frederickson, type I atu V, hiperlipidemia group D

            Hipergliseridemia campuran

E78.4  Hiperlipidaemia lain

            Hiperlipidemia gabungan keturunan

E78.5  Hiperlipidaemia, tidak dijelaskan

E78.6  Defisiensi lipoprotein

            Abetalipoproteinaemia, defisiensi high-density lipoprotein [HDL]

            Hipoalfalipoproteinaemia, hipobetalipoproteinaemia (keturunan)

            Defisiensi lecithin cholesterol acyltransferase, penyakit Tangier

E78.8  Kelainan lain metabolisme lipoprotein

E78.9  Kelainan metabolisme lipoprotein, tidak dijelaskan

E79     Kelainan metabolisme purine dan pyrimidine

Kecuali:Orotaciduric anaemia (D53.0), kelainan imunodefisiensi gabungan (D81.-)

                   Gout (M10.-), batu ginjal (N20.0), xeroderma pigmentosum (Q82.1)

E79.0  Hyperuricaemia tanpa tanda-tanda radang arthritis dan penyakit tophi

            Hiperurikemia asimptomatik

E79.1  Lesch-Nyhan syndrome

E79.8  Kelainan lain metabolisme purine dan pyrimidine

            Xanthinuria herediter

E79.9  Kelainan metabolisme purine dan pyrimidine, tidak dijelaskan

E80     Kelainan metabolisme porphyrin dan bilirubin

Termasuk:  Cacad katalase dan peroxidase

E80.0  Porphyria eritropoietik herediter

            Porphyria eritropoietik kongenital, protoporphyria eritropoietik

E80.1  Porphyria cutanea tarda

E80.2  Porphyria lain

            Coproporphyria herediter; porphyria: NOS, intermitten akut (hepatika)

E80.3  Cacad katalase dan peroxidase

            Acatalasia [Takahara]

E80.4  Sindroma Gilbert

E80.5  Sindroma Crigler-Najjar

E80.6  Kelainan lain metabolisme bilirubin

            Sindroma Dublin-Johnson, sindroma Rotor

E80.7  Kelainan metabolisme bilirubin, tidak dijelaskan

E83     Kelainan metabolisme mineral

Kecuali: Kelainan parathyroid (E20-E21), defisiensi mineral makanan (E58-E61)

                   Deficiensi vitamin D (E55.-)

E83.0  Kelainan metabolisme tembaga [copper]

            Penyakit: Menkes (rambut patah) (rambut kaku seperti baja – steely), Wilson

E83.1  Kelainan metabolisme besi [iron]

            Hemokromatosis

            Kecuali: anemia defisiensi besi (D50.-), anemia siderosis (D64.0-D64.3)

E83.2  Kelainan metabolisme seng [zinc]

            Acrodermatitis enteropatika

E83.3  Kelainan metabolisme phosphor

            Defisiensi acid phosphatase, hipofosfatemia keturunan, hipofosfatasia

            Osteomalasia atau rickets akibat resistensi vitamin D

            Kecuali: osteoporosis (M80-M81), osteomalasia dewasa (M83.-)

E83.4  Kelainan metabolisme magnesium

            Hipermagenemia, hipomagnesemia

E83.5  Kelainan metabolisme calcium

            Hiperkalsemia hipokalsiuria keturunan, hiperkalsiuria idiopatik

            Kecuali: hiperparatiroidisme (E21.0-E21.3), chondrocalcinosis (M11.1-M11.2)

E83.8  Kelainan lainmetabolisme mineral

E83.9  Kelainan metabolisme mineral, tidak dijelaskan

E84     Cystic fibrosis

Termasuk:  mucoviscidosis

E84.0  Cystic fibrosis dengan manifestasi paru-paru

E84.1  Cystic fibrosis dengan manifestasi usus

            Ileus mekonium† (P75*)

E84.8  Cystic fibrosis dengan manifestasi lain

            Cystic fibrosis dengan manifestasi gabungan

E84.9  Cystic fibrosis, tak dijelaskan

E85     Amyloidosis

Kecuali: Penyakit Alzheimer (G30.-)

E85.0  Heredofamilial amyloidosis, jenis non-neuropathic

            Demam Mediterran keturunan, nefropati amiloid keturunan

E85.1  Heredofamilial amyloidosis, jenis neuropathic

            Polineuropati amiloid (Portuguese)

E85.2  Heredofamilial amyloidosis, tidak dijelaskan

E85.3  Systemic amyloidosis sekunder

            Amiloidosis yang berhubungan dengan hemodialisis

E85.4  Organ-limited amyloidosis

            Amiloidosis lokal

E85.8  Amyloidosis lainnya

E85.9  Amyloidosis, tidak dijelaskan

E86     Volume depletion – kehabisan cairan

Dehidrasi, kehabisan cairan plasma atau ekstraseluler, hipovolemia

Kecuali:      dehidrasi pada bayi baru lahir (P74)

                   syok hipovolemia: NOS (R57.1), trauma (T79.4), pascabedah (T81.1)

E87     Kelainan lain keseimbangan cairan, elektrolit, dan asam-basa

E87.0  Hyperosmolality dan hypernatraemia

            Peningkatan atau kelebihan sodium [Na]

E87.1  Hypo-osmolality dan hyponatraemia

            Defisiensi sodium [Na]

            Kecuali: sindroma sekresi ADH yang tidak semestinya (E22.2)

E87.2  Asidosis

            Asidosis: NOS, laktat, metabolik, respiratorik

            Kecuali: DM (E10-E14 dengan karakter keempat .1)

E87.3  Alkalosis

            Alkalosis: NOS, metabolik, respiratorik

E87.4  Kelainan campuran keseimbangan asam-basa

E87.5  Hyperkalaemia

            Kelebihan kadar potassium [K]

E87.6  Hypokalaemia

            Kekurangan kadar potassium [K]

E87.7  Fluid overload

            Kecuali: edema (R80.-)

E87.8  Kelainan lain keseimbangan elektrolit dan cairan, not elsewhere classified

            Ketidak seimbangan elektrolit, hiperkhloremia, hipokhloremia

E88     Kelainan metabolik lain

Kecuali: Histiositosis X (chronic) (D76.0)

E88.0  Kelainan metabolisme protein plasma, not elsewhere classified

            Defisiensi α-1-antitripsin, bisalbuminemia

            Kecuali: kelainan metabolisme lipoprotein (E78.-), gammopati monoklonal (D47.2)

                          hipergammaglonbulinemia (D89.0), makroglobulinemia Waldenström (C88)

E88.1  Lipodystrophy, not elsewhere classified

            Lipodistrofi NOS

            Kecuali:        penyakit Whipple (K90.8)

E88.2  Lipomatosis, not elsewhere classified

            Lipomatosis: NOS, dolorosa

E88.8  Kelainan metabolisme lain yang dijelaskan

            Adenolipomatosis Launois-Bensaude, trimethylaminuria

E88.9  Kelainan metabolisme, tidak dijelaskan

E89     Kelainan endokrin dan metabolik pasca-prosedur, not elsewhere classified

E89.0  Hipotiroidisme pasca-prosedur

            Hipotiroidisem pasca-radiasi, hipotiroidisme pasca-bedah

E89.1  Hipoinsulinaemia pasca-prosedur

            Hiperglikemia pasca-pankreatektomi, hipoinsulinesmia pasca-bedah

E89.2  Hipoparatiroidisme pasca-prosedur

            Tetani paratiroprival

E89.3  Hipopituitarisme pasca-prosedur

            Hipopituitarisme pasca-radiasi

E89.4  Kegagalan ovarium pasca-prosedur

E89.5  Hipofungsi testis pasca-prosedur

E89.6  Hipofungsi korteks (-medulla) adrenal pasca-prosedur

E89.8  Kelainan lain endokrin dan metabolik pasca-prosedur

E89.9  Kelainan endokrin dan metabolik pasca-prosedur, tidak dijelaskan

E90*   Kelainan-kelainan gizi dan metabolik pada penyakit yang diklasifikasi di tempat lain.