TERJEMAHAN ICD 10 VOLUME 1 - BAB III

         TERJEMAHAN ICD 10 VOLUME 1

BAB III
Penyakit Darah, organ Pembuat darah, dan kelainan tertentu yang melibatkan mekanisme imun (D50 - D89)

Kecuali:

                   penyakit autoimmun (sistemik) NOS (M35.9)

                   kondisi tertentu yang dimulai pada masa perinatal (P00-P96)

                   komplikasi hamil, melahirkan, dan nifas (O00-O99)

                   malformasi, deformasi, dan kelainan kromosom kongenital (Q00-Q99)

                   penyakit endokrin, gizi dan metabolik (E00-E90)

                   penyakit human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24)

                   cedera, keracunan dan akibat lain tertentu penyebab eksternal (S00-T98)

                   neoplasma (C00-D48)

                   tanda, gejala dan penemuan klinis dan laboratorium abnormal, n.e.c. (R00-R99)

Blok-blok pada Bab ini:

D50-D53    Anemia nutrisi

D55-D59    Anemia hemolitika

D60-D64    Anemia aplastika dan anemia lain

D65-D69    Cacad pembekuan, purpura dan kondisi perdarahan lain

D70-D77    Penyakit darah dan organ pembentuk darah lain

D80-D89    Kelainan tertentu yang melibatkan mekanisme imun

Kategori asterisk:

D63*          Anemia pada penyakit kronis c. e. (classified elsewhere)

D77*          Kelainan darah atau organ pembentuk darah pada penyakit c. e.

Anemia nutrisi (D50-D53)

D50     Anemia defisiensi besi

Termasuk: anaemia: asiderotic, hypochromic

D50.0 Anemia defisiensi besi akibat kehilangan darah (kronis)

            Anemia pasca perdarahan (kronis)

            Kecuali:        anemia pasca perdarahan akut (D62)

                          anemia kongenital akibat kehilangan darah janin (P61.3)

D50.1  Sideropenic dysphagia

                   sindroma Kelly-Paterson, sindroma Plummer-Vinson

D50.8  Anemia defisiensi besi lainnya

D50.9  Anemia defisiensi besi, tidak dijelaskan

D51 Anemia akibat defisiensi vitamin B12

Kecuali:      Defisiensi vitamin B12 (E53.8)

D51.0  Anemia defisiensi vitamin B12 akibat defisiensi faktor intrinsik
Anaemia: Addison, Biermer, pernicious (congenital)
Defisiensi faktor intrinsik kongenital

D51.1  Anemia def. vit. B12 akibat malabsorbsi selektif vit. B12 dengan proteinuria
Sindroma Imerslund(-Gräsbeck); anaemia megaloblast herediter

D51.2  Defisiensi transcobalamin II

D51.3  Anemia defisiensi vitamin B12 makanan

                   Vegan anaemia

D51.8  Anemia defisiensi vitamin B12 lain

D51.9  Anemia defisiensi vitamin B12, tidak dijelaskan

D52     Anemia defisiensi asam folat

D52.0  Anemia defisiensi folat makanan
       anemia megaloblastik gizi

D52.1  Anemia defisiensi folat akibat obat-obatan

D52.8  Anemia defisiensi folat lainnya

D52.9  Anemia defisiensi folat, tidak dijelaskan

D53     Anemia nutrisi lainnya

Termasuk: Anemia megaloblastik yang tidak sembuh dengan terapi vitamin B12 atau folat

D53.0  Anemia defisiensi protein
       Anemia defisiensi asam amino, anemia orotaciduric
       Kecuali: sindroma Lesch-Nyhan (E79.1)

D53.1  Anemia megaloblastik lain, n.e.c.; Anemia megaloblastik NOS
       Kecuali: penyakit Di Guglielmo (C94.0)

D53.2  Anemia skorbut
       Kecuali: scurvy (E54) – kekurangan vitamin C

D53.8  Anemia nutrisi lain yang dijelaskan
       Kecuali: defisiensi gizi kalau tidak disebutkan anemia, seperti
                     defisiensi copper (E61.0), molybdenum (E61.5), atau zinc (E60)

D53.9  Anemia gizi, tidak dijelaskan

                   Anemia kronis sederhana

            Kecuali: anaemia NOS (D64.9)

Anemia hemolitika (D55-D59)

Kecuali: Anemia defisiensi enzim akibat obat-obatan (D59.2)

D55.0  Anemia akibat defisiensi glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD]

                   Favism, anemia defisiensi G6PD

D55.1  Anemia akibat kelainan lain metabolisme glutathione

             Anemia akibat defisiensi enzim jalur hexose monophosphate (HMP)

             Anemia hemolitika nonsferositik (herediter), type I

D55.2  Anemia akibat kelainan enzim-enzim glikolisis

             Anaemia defisiensi hexokinase, pyruvate kinase, triose-P isomerase

             Anemia hemolitika nonsferositik (herediter), type II

D55.3  Anemia akibat kelainan metabolisme nukleotida

D55.8  Anemia akibat kelainan enzim lainnya

D55.9  Anemia akibat kelainan enzim, tidak dijelaskan

D56     Thalassaemia

D56.0  Thalassaemia alpha

                   Kecuali: hydrops fetalis akibat penyakit hemolisis (P56.-)

D56.1  Thalassaemia beta

                   Cooley's anaemia, sickle-cell beta thalassaemia,

                   Thalassaemia intermedia, thalassemia major

D56.2  Thalassaemia delta-beta

D56.3  Thalassaemia trait

D56.4  Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH]

                   Hb fetus persisten herediter

D56.8  Thalassaemia  lain

D56.9  Thalassaemia, tidak dijelaskan

             Mediterranean anaemia (dengan haemoglobinopathy lain)

             Thalassaemia (minor)(campuran)(dengan haemoglobinopathy lain)

D57     Sickle-cell Kelainan-kelainan

Kelainan sel-sabit (penyakit Hb S; drepanocytic anemia; meniscocytosis) ini adalah anemia hemolitika kronis S. Karena eritrosit berbentuk sabit sangat rapuh, hemolisis terjadi tak lama setelah mereka memasuki sirkulasi.

Kecuali:  haemoglobinopathi lain (D58.-), sickle-cell beta thalassaemia (D56.1)

D57.0  Sickle-cell anaemia dengan krisis

                   Penyakit Hb-SS dengan krisis

D57.1  Sickle-cell anaemia tanpa krisis

             Sickle-cell: anaemia, penyakit, kelainan NOS

D57.2  Kelainan sabit heterozigot ganda

             Penyakit: Hb-SC, Hb-SD, Hb-SE

D57.3  Sickle-cell trait (bakat sel sabit)

             Hb-S trait, heterozygous haemoglobin S

D57.8  Kelainan sickle-cell lain

D58     Anemia hemolitika herediter lain

D58.0  Sferositosis herediter

                   acholuric (familial) jaundice: congenital (spherocytic) haemolytic icterus

                   sindroma Minkowski-Chauffard

D58.1  Hereditary elliptocytosis

                   elliptocytosis (congenital): ovalocytosis (congenital)(hereditary)

D58.2  Haemoglobinopati lain

                   haemoglobin abnormal NOS, haemoglobinopathy NOS

                   anaemia ‘Heinz body’ congenital, penyakit: Hb-C, Hb-D, b-E,

                   penyakit hemolitik hemoglobin tidak stabil

                   Kecuali:               HPFH (D56.4), methaemoglobinaemia (D74.-),
                     penyakit Hb-M (D74.0), familial polycythaemia (D75.0),
                     high-altitude polycythaemia (D75.1)

D58.8  Anemia hemolitika herediter yang dijelaskan lainnya: stomatocytosis

D58.9  Anemia hemolitika herediter, tidak dijelaskan

D59     Anemia hemolitika yang didapat

D59.0  Anemia hemolitika autoimmun  akibat obat-obatan

D59.1  Anemia hemolitika autoimmun lainnya

                   Penyakit hemolitika autoimun (cold type)(warm type)

                   Penyakit haemagglutinin cold kronis

                   Cold agglutinin: penyakit, haemoglobinuria

                   Anemia hemolitika:          cold type (secondary)(symptomatic)

                                               .            warm type (secondary)(symptomatic)

                   Kecuali:               penyakit hemolitik fetus dan bayi (P55.-),
                     paroxysmal cold haemoglobinuria (D59.6),
                     sindroma Evans (D69.3)

D59.2  Anemia hemolitika nonautoimmune akibat obat-obatan

                   Anemia defisiensi enzim akibat obat-obatan

D59.3  Haemolytic-uraemic syndrome

D59.4  Anemia hemolitika nonautoimmune lainnya

                   Haemolytic anaemia: mekanis, mikroangiopati, toksik

D59.5  Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli]

                   Kecuali: haemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.6  Haemoglobinuria pada haemolysis akibat faktor eksternal lainnya

                   Haemoglobinuria: akibat olahraga, gerak jalan, dingin paroksismal

            gunakan kode tambahan (Chapter XX), untuk identifikasi penyebab.

                   Kecuali: haemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8  Anemia hemolitika didapat lainnya

D59.9  Anemia hemolitika didapat, tidak dijelaskan

                   Anemia hemolitika idiopatik, kronis

Anemia aplastika dan anemia lainnya (D60-D64)

D60     Aplasia eritrosit murni yang didapat [erythroblastopenia]

Anemia aplastika disebabkan oleh kurangnya pendahulu eritrosit, akibat rusaknya stem cell atau cedera mikro sumsum tulang, dan sering dengan MCV (mean corpuscular volume – volume eritrosit rata-rata) yang agak tinggi. Anemia aplastika biasanya berarti panhipoplasia sumsum tulang dengan leukopenia dan trombositopenia. Keraguan ini memunculkan istilah baru, yaitu aplasia RBC murni, yaitu penurunan selektif pendahulu eritroid.

Termasuk:  aplasia eritrosit (acquired)(adult)(with thymoma)

D60.0  Aplasia eritrosit murni yang didapat kronis

D60.1  Aplasia eritrosit murni yang didapat sementara

D60.8  Aplasia eritrosit murni yang didapat lsinnys

D60.9  Aplasia eritrosit murni yang didapat, tidak dijelaskan

D61     Anemia aplastika lainnya

Kecuali:  agranulocytosis (D70)

D61.0  Anemia aplastika konstitusional

             aplasia eritrosit (murni) (pada): kongenital, bayi, primer

             sindroma Blackfan-Diamond, familial hypoplastic anaemia

             anemia Fanconi, pansitopenia dengan malformasi

D61.1  Anemia aplastika akibat obat-obatan

D61.2  Anemia aplastika akibat agen eksternal

D61.3  Anemia aplastika idiopatik

D61.8  Anemia aplastika lain yang dijelaskan

D61.9  Anemia aplastika, tidak dijelaskan

D62     Anemia pasca perdarahan akut

Kecuali:  anaemia kongenital dari kehilangan darah janin (P61.3)

D63*   Anaemia pada penyakit kronis yang diklasifikasikan di tempat lain

D63.0*    Anaemia pada penyakit neoplasia (C00-D48†)

D63.8*    Anaemia pada penyakit kronis lain yang diklasifikasikan di tempat lain

D64     Anemia lain

Kecuali: anemia refrakter:
tanpa sideroblasts (D46.0), dengan sideroblast (D46.1);
dengan kelebihan blasts (D46.2), dengan transformasi (D46.3), NOS (D46.4)

D64.0  Anemia sideroblastik herediter

D64.1  Anemia sideroblastik sekunder akibat penyakit

D64.2  Anemia sideroblastik sekunder akibat obat dan toksin

D64.3  Anemia sideroblastik lain

             Sideroblastic anaemia: NOS, responsif pada pyridoxine NEC

D64.4  Anemia diseritropoietik kongenital
       dishematopoietik anemia (kongenital)
       Kecuali: sindroma Blackfan-Diamond (D61.0),
                     peny. Di Guglielmo (C94.0)

D64.8  Anemia lain yang dijelaskan

             Infantile pseudoleukaemia,  anemia leukoerythroblastic

D64.9  Anemia, tidak dijelaskan

Cacad koagulasi, purpura, kondisi perdarahan lain (D65-D69)

D65     Disseminated intravascular coagulation [sindroma defibrinasi]

Afibrinogenaemia didapat; Koagulopati konsumsi,

Koagulasi intravaskuler diffusa atau disseminata (DIC),

Perdarahan fibrinolitik didapat, Purpura fibrinolitik, Purpura fulminans

Kecuali: pada (mempersulit):

            abortus atau hamil ektopik atau mola (O00-O07, O08.1), bayi baru lahir (P60), hamil, melahirkan dan nifas (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66     Defisiensi faktor VIII herediter

Defisiensi faktor VIII (dengan cacad fungsional)

Haemophilia: NOS, A, klasik

Kecuali:      Defisiensi faktor VIII dengan cacad vaskuler (D68.0)

D67     Defisiensi faktor IX herediter

Penyakit Christmas, Haemophilia B

Defisiensi: faktor IX (dengan cacad fungsional),

            plasma thromboplastin component [PTC]

D68     Other coagulation defects

Kecuali: yang mempersulit:

            abortus atau hamil ektopik atau mola (O00-O07, O08.1)

            hamil, melahirkan dan nifas (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0  Penyakit Von Willebrand

            angiohaemophilia, def. faktor VIII dengan cacad vaskuler, hemofilia vaskuler

            Kecuali: defisiensi faktor VIII:NOS (D66), dengan cacad fungsional (D66)

                   kerapuhan kapiler (herediter) (D69.8)

D68.1  Defisiensi faktor XI herediter

            Haemophilia C

            Defisiensi Plasma thromboplastin antecedent [PTA]

D68.2  Defisiensi herediter faktor pembekuan lainnya

            Congenital afibrinogenaemia, Defisiensi: AC globulin, proaccelerin

            Defisiensi faktor: I , II, V, VII, X, XII, XIII,

            Dysfibrinogenaemia (kongenital), Hypoproconvertinaemia, Penyakit Owren

D68.3  Kelainan perdarahan akibat antikoagulansia yang beredar

            Hyperheparinaemia

            Peningkatan: antithrombin, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa

D68.4  Defisiensi faktor koagulasi yang didapat

            Defisiensi faktor koagulasi akibat: liver penyakit, defisiensi vitamin K

            Kecuali:  defisiensi vitamin K bayi (P53)

D68.8  Cacad koagulasi lain yang dijelaskan

            Terdapatnya inhibitor systemic lupus erythematosus [SLE]

D68.9  Cacad koagulasi, tidak dijelaskan

D69     Purpura dan keadaan perdarahan lainnya

Kecuali:trombositemia essensial (haemorrhagic) (D47.3),
purpura fulminans (D65),
purpura hipergammaglobulinemia jinak (D89.0),
purpura cryoglobulinaemia (D89.1);
purpura thrombositopenik thrombotik (M31.1)

D69.0  Purpura alergi

            Purpura:        anaphylactoid, Henoch(-Schönlein), vascular

                          nonthrombocytopenic: haemorrhagic, idiopathic

            Vasculitis, allergi

D69.1  Qualitative platelet defects – cacad kualitatif platelet

            Thrombocytopathy

            Kecuali:  penyakit von Willebrand (D68.0)

D69.2  Purpura nonthrombositopenik lainnya

            Purpura: NOS, senile, simplex

D69.3  Idiopathic thrombocytopenic purpura

            Sindroma Evans

D69.4  Trombositopenia primer lainnya

            Kecuali:  Trombositopenia neonatus sementara (P61.0), sindroma Wiskott-Aldrich (D82.0), trombositopenia dengan radius absen (Q87.2)

D69.5  Trombositopenia sekunder

D69.6  Trombositopenia, tidak dijelaskan

D69.8  Kondisi perdarahan lain yang dijelaskan

            Kerapuhan kapiler (herediter); pseudohaemophilia vaskuler

D69.9  Kondisi perdarahan, tidak dijelaskan

Penyakit lain darah dan organ pembentuk darah (D70-D77)

D70     Agranulocytosis

Agranulocytic angina; Infantile genetic agranulocytosis, Neutropenic splenomegaly

Neutropenia:     NOS, kongenital, akibat obat, periodik, splenic (primer), toksik

Kecuali:  transient neonatal neutropenia (P61.5)

D71     Kelainan fungsi netrofil polimorfonuklir (PMN)

Cacad kompleks reseptor [CR3] membran sel, Congenital dysphagocytosis

Chronic (childhood) granulomatous penyakit, Progressive septic granulomatosis

D72     Kelainan lain sel darah putih

Kecuali:preleukaemia (syndrome) (D46.9), basophilia (D75.8),
neutropenia (D70), kelainan-kelainan immunitas (D80-D89)

D72.0  Kelainan genetik lekosit

            Anomaly (granulation)(granulocyte) atau sindroma:

                   Alder, May-Hegglin, Pelger-Huët

            Hipersegmentasi lekosit, hiposegmentasi  lekosit, leukomelanopathy

            Kecuali:  Chediak(-Steinbrinck)-Higashi syndrome (E70.3)

D72.1  Eosinophilia

            Eosinofilia: allergic, hereditary

D72.8  Kelainan sel darah putih lain yang dijelaskan

            Reaksi lekemoid: limfositik, monositik, myelositik; Leukositosis, limfositosis (symptomatic), limfopenia, monositosis (symptomatic), plasmasitosis

D72.9  Kelainan sel darah putih, tidak dijelaskan

D73     Penyakit-penyakit limpa

D73.0  Hiposplenismus

            Asplenia, pasca-bedah; atrofi of spleen

            Kecuali:  asplenia (kongenital) (Q89.0)

D73.1  Hypersplenism

            Kecuali:  splenomegaly: NOS (R16.1), kongenital (Q89.0)

D73.2  Splenomegali kongestif kronis

D73.3  Abses limpa

D73.4  Kista limpa

D73.5  Infark limpa

            Ruptur non-trauma limpa, limpa terpuntir

D73.8  Penyakit lain pada limpa

            Fibrosis limpa NOS, Perisplenitis, Splenitis NOS

D73.9  Penyakit limpa, tidak dijelaskan

D74     Methaemoglobinaemia

D74.0  Methaemoglobinaemia kongenital

            defisiensi kongenital NADH-methaemoglobin reductase
penyakit haemoglobin-M [Hb-M];
methaemoglobinaemia, hereditary

D74.8  Methaemoglobinaemia lain

            methaemoglobinaemia didapat(dengan sulfhaemoglobinaemia)

            methaemoglobinaemia toksik

D74.9  Methaemoglobinaemia, tidak dijelaskan

D75     Penyakit lain darah dan organ pembentuk darah

Kecuali:      hypergammaglobulinaemia NOS (D89.2), pembesaran kelenjar limfe (R59.-)

            lymphadenitis:             mesenteric (akut)(kronis) (I88.0), kronis (I88.1), NOS (I88.9),   akut (L04.-)

D75.0  Familial erythrocytosis

            Polycythaemia: jinak, keturunan

            Kecuali: hereditary ovalocytosis (D58.1)

D75.1  Polycythaemia sekunder

            Polycythaemia:

                   acquired, emotional, hypoxaemic, nefrogenous, relative

                   akibat: erythropoietin, volume plasma turun, high altitude, stress

            Kecuali:        polycythaemia: neonatorum (P61.1), vera (D45)

D75.2  Essential thrombocytosis

            Kecuali:        essential (haemorrhagic) thrombocythaemia (D47.3)

D75.8  Penyakit lain darah dan organ pembentuk darah yang dijelaskan

            Basophilia

D75.9  Penyakit darah dan organ pembentuk darah, tidak dijelaskan

D76     Penyakit yang melibatkan jar. limforetikulum dan sistem retikulohistiosit

Kecuali:      penyakit Letterer-Siwe (C96.0)

            histiocytosis maligna (C96.1)

            retikuloendotheliosis atau retikulosis:

                   . histiocytic medullary (C96.1);  leukaemic (C91.4)

                   . lipomelanotic (I89.8); malignant (C85.7); nonlipid (C96.0)

D76.0  Histiositosis sel Langerhans, not elsewhere classified

            granuloma eosinophilia,

            penyakit Hand-Schüller-Christian, Histiocytosis X (chronic)

D76.1  Limfohistiosytosis hemofagositik

            Retikulosis hemofagositik keturunan (familial)

            Histiostoses fagosit mononuklit selain sel-sel Langerhans NOS

D76.2  Sindroma hemofagositik, berhubungan dengan infeksi

D76.3  Sindroma histiositoses lain

            Retikulohistiositoma (giant-cell), histiositosis sinus dengan limfadenopati luas

            Xanthogranuloma

D77*   Kelainan lain darah dan pembentuknya pada penyakit yang diuraikan di tempat lain

            Fibrosis limpa pada schistosomiasis [bilharziasis] (B65.-†)

Kelainan tertentu yangmelibatkan mekanisme imun (D80-D89)

Termasuk:  cacad sistem komplemen, sarkoidosis,

            kelainan imunodefisiensi, kecuali penyakit [HIV]

Kecuali:      penyakit auto imun (sistemik) NOS (M35.9), kelainan fungsi netrofil polimorfonuklir (D71), penyakit [HIV] (B20-B24)

D80     Immunodefisiensi dengan cacad antibodi menonjol

D80.0  Hipogammaglobulinaemia herediter

            Agammaglobulinaemia autosom resessif (Swiss type)

            Agammaglobulinaemia X-link [Bruton] (dg defisiensi growth hormon)

D80.1  Hipogammaglobulinaemia nonfamilial

            Agammaglobulinaemia dengan limfosit B pembawa immunoglobulin

            Agammaglobulinaemia (common variable) [CVAgamma]

            Hipogammaglobulinaemia NOS

D80.2  Defisiensi selektif immunoglobulin A [IgA]

D80.3  Defisiensi selektif sub-subklas immunoglobulin G [IgG]

D80.4  Defisiensi selektif immunoglobulin M [IgM]

D80.5  Immunodefisiensi dengan peningkatan immunoglobulin M [IgM]

D80.6  Defisiensi antobodi dengan immunoglobulin mendekati normal atau dengan hiperimmunoglobulinaemia

D80.7  Hipogammaglobulinaemia sementara pada bayi baru lahir

D80.8  Immunodefisiensi lain dengan cacad antibodi menonjol

            Defisiensi rantai ringan Kappa (Kappa light chain)

D80.9  Immunodefisiensi dengan cacad antibodi, tidak dijelaskan

D81     Immunodefisiensi gabungan

Kecuali:      agammaglobulinaemia autosom resesif (Swiss type) (D80.0)

D81.0  Kelainan immunodefisiensi gabungan berat (Severe combined immuno-deficiency [SCID]) dengan gangguan pembentukan retikulum

D81.1  SCID dengan jumlah sel T dan B rendah

D81.2  SCID dengan jumlah sel B rendah atau normal

D81.3  Defisiensi adenosine deaminase [ADA]

D81.4  Sindroma Nezelof

D81.5  Defisiensi Purine nucleoside phosphorylase [PNP]

D81.6  Defisiensi kompleks histokompatibilitas major kelas I

            Bare lymphocyte syndrome

D81.7  Defisiensi kompleks histokompatibilitas major kelas II

D81.8  Immunodefisiensi gabungan lainnya

            Defisiensi karboksilase yang tergantung Biotin

D81.9  Immunodefisiensi gabungan, tidak dijelaskan

            Severe combined immunodeficiency kelainan [SCID] NOS

D82     Immunodefisiensi yang berhubungan dengan cacad mayor lainnya

Kecuali:      ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0  Sindroma Wiskott-Aldrich

            Immunodefisiensi dengan trombositopenia dan eczema

D82.1  Di George's syndrome

            Pharyngeal pouch syndrome – sindroma saccus pharyngeus

            Thymic: alymphoplasia, aplasia atau hypoplasia dengan immunodefisiensi

D82.2  Immunodefisiensi dengan anggota tubuh yang pendek

D82.3  Immunodefisiensi setelah respons cacad herediter terhadap

            Virus Epstein-Barr, penyakit limfoproliferatif X-link

D82.4  Sindroma hiperimmunoglobulin E [IgE]

D82.8  Immunodefisiensi, berhubungan dengan cacad mayor lain yang dijelaskan

D82.9  Immunodefisiensi, berhubungan dengan cacad mayor, tidak dijelaskan

D83     Imunodefisiensi variabel bersama (common variable)

D83.0  Imunodefisiensi var. bersama: kelainan utama jumlah dan fungsi sel B

D83.1  Imunodefisiensi var. bersama: kelainan utama immunoregulatory T-cell

D83.2  Imunodefisiensi var. bersama: autoantibodi terhadap sel B atau T

D83.8  Imunodefisiensi variabel bersama lain

D83.9  Imunodefisiensi variabel bersama, tidak dijelaskan

D84     Imunodefisiensi lainnya

D84.0  Cacad lymphocyte function antigen-1 [LFA-1]

D84.1  Cacad-cacad pada sistem komplement

            Defisiensi C1 esterase inhibitor [C1-INH]

D84.8  Imunodefisiensi lain yang dijelaskan

D84.9  Imunodefisiensi, tidak dijelaskan

D86     Sarkoidosis

D86.0  Sarkoidosis paru-paru

D86.1  Sarkoidosis kelenjar limfe

D86.2  Sarkoidosis paru-paru  dengan sarkoidosis kelenjar limfe

D86.3  Sarkoidosis kulit

D86.8  Sarkoidosis pada situs lain dan situs gabungan

            Iridocyclitis pada sarkoidosis† (H22.1*)

            Kelumpuhan Nn. Craniales ganda pada sarkoidosis†  (G53.2*)

            Sarcoid: artropati† (M14.8*), miokarditis† (I41.8*), miositis† (M63.3*)

            Demam uveoparotid [Heerfordt]

D86.9  Sarkoidosis, tidak dijelaskan

D89     Kelainan lain yang melibatkan mekanisme imun, n.e.c.

Kecuali:      hyperglobulinaemia NOS (R77.1)

            monoclonal gammopathy (D47.2)

            kegagalan dan penolakan transplantasi (T86.-)

D89.0  Polyclonal hypergammaglobulinaemia

            Benign hypergammaglobulinaemic purpura

            Polyclonal gammopathy NOS

D89.1  Cryoglobulinaemia

            Cryoglobulinaemia: essensial, idiopatik, campuran, primer, sekunder

            Cryoglobulinaemic: purpura, vaskulitis

D89.2  Hypergammaglobulinaemia, tidak dijelaskan

D89.8  Kelainan lain yang dijelaskan yang melibatkan mekanisme imun, n.e.c.

D89.9  Kelainan yang melibatkan mekanisme, tidak dijelaskan

            Penyakit imun NOS